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氟橡胶粒度及SFN1分析

    用扫描电镜观测超细1扒IX及包覆后造型粉大小、形貌,如图2所示。
    由图2}a伪包覆前超细1扒IX粒子的扫描电镜照片。可以看出,1扒IX粒子呈类球形,尺寸均匀一致,表面有细微的裂纹。但在粒子之间出现一定程度的粘合,导致尺寸略微增大(C 0. 4l} m-1 l} m)。图2为包覆} b}后,氟橡胶与超细l扒」X交联在一起,呈椭圆状和棱状,且分散效果良好,尺寸大小为5-201 n之间,比原料超细1叭IX粒子尺寸有所增大,这是由于,一方面,包覆层厚度可直接导致粒子尺寸增大。另一方面,由于E}VIX粒子尺寸处于亚微米级,其比表面积大,具有较高表面活性,分子间的作用力强,极容易发生团聚现象。图2氟橡胶FPMz finz包覆前后超细HM X扫描电镜照片红外光谱(FT- IR汾析用傅立叶红外光谱分析仪测定氟橡胶F1Mcoz超细1扒IX和包覆后1扒IX的红外吸收光谱,并分析钝感剂氟橡胶F1Mcoz对超细1扒IX的包覆情况,如图3所示。
    从图3中可以看出在3100-3000,的吸收区域内,有一组双峰,且一组双峰中高波数的吸收较强;在740,附近有一组中等强度四重峰。烷烃的主要吸收峰2850-3000’区域的GH伸缩振动,以及 1450-1470’的间式弯曲振动(一(砚和一(H);1370一1380,平面摇摆弯曲振动((H环口720-725’平面摇摆弯曲振动(一(一)在1000 -1300,为C'1叫寺征吸收峰,包覆后的1扒IX没有出现新的吸收峰,说明包覆过程中没有形成新的化学键,属于典型物理过程。

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