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组分链结构和聚全氟乙丙烯树脂分子量分布的估计
    共聚物的组分用红外分光光度计(E)测定的重复性不好,一般的误差可达3%-' S 0 o,用激光裂解色谱作为互补手段,再用熔点与六氟丙烯含量的关系相互印证,得到的结果比较符合文献与经验值。
    用示差精密天平上装置微分单元组成的微分热重分析仪(D'I}TA进行链结构分析。以d}} d对温度作图,样品在空气介质中升温速度为5℃/m卑当样品升至450一490℃范围时出现第一个峰位口466场寸有一个峰值天此峰刚结束时,用冷空气迅速冷却样品,收集残留物进行红外鉴定,与可溶性聚四氟乙烯裂解的谱图是一致的。第二个峰约在530℃处,当聚全氟乙丙烯树脂裂解时如加入可溶性可溶性聚四氟乙烯则第二个峰按比例增加,证明共聚物中有P吓E链段。用纯可溶性聚四氟乙烯裂解时,此峰的位置在546迹。
    裂解致使链的断裂首先发生在六氟丙烯链节上,所以有大量六氟丙烯单体释放出,并且大多在裂解初期。
    当共聚物从熔融状态冷却时,有利于紧密堆集,形成“硬区域”,这是(一(泻一C万一(,一('F一)(一(泻一('FC'F一)的无定形区域。这种“硬区域”有利于大聚全氟乙丙烯树脂分子呈现弹性,当相对聚全氟乙丙烯树脂分子质量足狗大时,其效果就好像交联点一样。当相对聚全氟乙丙烯树脂分子质量较低时,(一('F一(泻一(泻一(泻一)r咤连段又多时,可能在“硬区域”的界面处发生开裂。
    聚全氟乙丙烯树脂中有时会出现“白点”,但这并不是造成开裂的中心,分析表明存在可溶性可溶性聚四氟乙烯链段较多,也可能是“硬区域”的客观表现之一。
    聚全氟乙丙烯树脂分子量分布的估计是用下列方法来判断的:取1群品加入2 5 m工氟醚油评均相对聚全氟乙丙烯树脂分子质量约4. 9 X 103,  10 }H雏下沸点250一300}C }在250}}沛放置1卜再冷却到室温,目视混浊度。混浊度较轻的显示相对聚全氟乙丙烯树脂分子质量较高,当然在一定范围内对开裂的影响并不明显,但表现较为混浊的即低聚全氟乙丙烯树脂分子物较多的对热稳定性是不利的,也是应该避免的。提取此低聚全氟乙丙烯树脂分子物并测试其端基,发现其中主要是一(xx脚如试样以290}}迹理96b则绝大部分都转化为一(,一(,热稳定性便大大提高。
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